MONTRÉAL (CANADA) – Le 5 septembre 2022 – Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), une société de biotechnologie de stade clinique avec une gamme unique d’agonistes inverses des récepteurs CB1, annonce la présentation de données précliniques lors du Congrès 2022 de l’European Respiratory Society (ERS), qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, et en ligne.
Ces données montrent que le INV-101 (zevaquenabant) d’Inversago, un inhibiteur du récepteur CB1 actif à la périphérie et de petite taille, réduit la fibrose dans un modèle de Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) à base de bléomycine. En comparaison avec le groupe traité avec le véhicule, le zevaquenabant montre une diminution statistiquement significative du pointage Ashcroft, le critère primaire de cette étude, mesuré au moyen d’une échelle normalisée d’évaluation histologique de la fibrose.
Dr Glenn Crater, Chef de la direction médicale chez Inversago souligne : « Ces résultats encourageants obtenus au moyen d’un modèle préclinique reconnu pour la fibrose pulmonaire montre que le zevaquenabant tient ses promesses comme nouvelle option de traitement pour la fibrose pulmonaire. Avec seulement deux traitements disponibles pour la FPI, le potentiel du zevaquenabant comme traitement d’appoint pour cette indication est majeur pour des patients atteints par cette terrible maladie ».
Bien que davantage de recherche soit nécessaire pour comprendre le rôle potentiel du zevaquenabant comme traitement de la fibrose pulmonaire, les données présentées et la littérature existante suggèrent qu’il pourrait devenir un traitement utile de la FPI, une maladie invalidante et mortelle.
À propos du INV-101
Le INV-101 (zevaquenabant) est un agoniste inverse du récepteur CB1 actif à la périphérie et de petite taille, développé par Inversago pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), incluant les maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes progressives (p. ex. : la sclérose systémique ou le syndrome de Hermansky Pudlak). Les inhibiteurs du récepteur CB1 ont montré leur efficacité à réduire ou ralentir la progression de la fibrose dans plusieurs modèles, tandis que les récepteurs CB1 ont également exhibé une régulation à la hausse dans ces mêmes tissus fibreux, à la fois dans des modèles précliniques et dans des tissus humains.
À propos de la fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose se caractérise par un dépôt excessif de composants de la matrice extracellulaire qui interfèrent avec le fonctionnement normal des organes. Dans les poumons, la fibrose perturbe les échanges gazeux normaux et réduit le volume pulmonaire, ce qui engendre un souffle court. Lorsque les causes d’une fibrose sont incertaines, on parle alors de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le pronostic d’une fibrose pulmonaire progressive est typiquement défavorable, l’espérance de vie médiane étant de seulement 2,5 à 3,5 ans après le diagnostic. C’est pourquoi le besoin non comblé de traitements anti-fibrotiques qui pourraient ralentir la progression de la fibrose est criant. De récentes études ont démontré que les récepteurs CB1 ne sont pas régulés au niveau des poumons de patients souffrant de fibrose pulmonaire.
À propos du modèle de FPI avec bléomycine
Le terme de maladie pulmonaire interstitielle (MPI) s’applique à beaucoup de maladies pulmonaires chroniques caractérisées par des degrés variés d’inflammation et de fibrose, le plus souvent idiopathiques, dont la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Comme il n’existe pas de modèle naturel de FPI, il est nécessaire de recourir à des modèles animaux qui reproduisent les caractéristiques clés reconnues de la maladie. Le modèle de souris avec bléomycine est le modèle animal le plus largement utilisé pour l’étude des maladies pulmonaires, en raison de sa capacité à reproduire plusieurs aspects de la FPI, de sa bonne reproductibilité et de sa facilité d’induction. Les études basées sur ce modèle ont permis d’identifier plusieurs des mécanismes cellulaires et moléculaires maintenant reconnus comme étant importants dans la pathogenèse de la FPI et d’autres MPI fibreuses 1.
À propos d’Inversago Pharma
Établie à Montréal, Inversago Pharma est une société biotechnologique canadienne privée de stade clinique, spécialisée dans le développement de thérapies innovantes ciblant l’inhibition du récepteur CB1 au moyen d’une nouvelle classe d’agonistes inverses actifs à la périphérie. Inversago a pour ambition de procurer de nouvelles options thérapeutiques qui améliorent la vie de patients atteints de conditions métaboliques telles que la maladie rénale diabétique, incluant la néphropathie diabétique (ND), la stéatose hépatique non alcoolique (NASH), les complications liées à l’obésité, l’hypertriglycéridémie (HTG), le diabète de type 1 (DT1) et le syndrome de Prader-Willi (SPW), ainsi que des fibroses telles que la maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive (PF-ILD), incluant la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
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Contact
François Ravenelle, PhD
Chef de la direction
Inversago Pharma Inc.
info@inversago.com
1 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28836192/
