Inversago Pharma est une société biotechnologique spécialisée qui développe de nouvelles générations d’agonistes inverses / antagonistes du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1) restreints à la périphérie, en vue du traitement du syndrome de Prader-Willi (SPW), du diabète de type 1 (DT1), de l’obésité et d’autres troubles métaboliques, telle que la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). Inversago possède la technologie visant à surpasser les limites associées à la première génération d’inhibiteurs de CB1 et à exploiter leur plein potentiel médical.
Chez Inversago Pharma inc., François pilote le retour des inhibiteurs du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1).
Professionnel du développement pharmaceutique et entrepreneur, il compte plus de 17 ans d’expérience en recherche et en développement à grande échelle, de la découverte de médicament à la formulation et au développement de procédés, incluant également le développement des affaires.
Si François possède une expertise en développement de programmes en stade précoce, de la découverte à la phase II, il a aussi contribué de manière significative à l’obtention d’une demande de nouveau médicament (NDA). Il a développé plusieurs produits au cours de sa carrière et participé avec succès à l’enregistrement et à la mise en oeuvre d’essais cliniques, dans des environnements de sociétés pharmaceutiques virtuelles.
Disposant d’un vaste réseau d’experts, Inversago a la capacité de faire avancer rapidement ses produits en études cliniques, afin d’établir une preuve de concept clinique et d’exploiter le plein potentiel médical de ces produits.
Caroline compte plus de 17 ans d’expérience en recherche clinique, obtenue au sein de plusieurs organisations pharmaceutiques, à des postes à responsabilités croissantes. À son précédent poste de Directrice de la recherche clinique, elle a supervisé une équipe de 25 personnes en charge de l’avancement simultané de plusieurs essais cliniques de phases 1 à 4.
Caroline a obtenu en 2003 un PhD en pharmacologie de l’Université de Montréal et s’est jointe à l’industrie pharmaceutique pour des stages post-doctoraux chez MDS Pharma (acquise par Celerion) et Neurochem (maintenant Bellus Santé). Caroline a ensuite occupé plusieurs fonctions sénior chez Labopharm (acquise par Paladin Labs, elle-même ensuite acquise par Endo Health) et ApoPharma.
Caroline a été impliquée dans le dépôt de plusieurs demandes réglementaires et désignations de médicament orphelin (par ex.: Canada, États-Unis, Europe). Ses expériences professionnelles lui ont permis de devenir une personne ressource dans le développement de nouveaux médicaments expérimentaux.
Jeremy est un leader d’entreprise et un scientifique chevronné, possédant une solide expérience en programmes de recherche et de développement de médicaments, du démarrage au lancement. Il a précédemment dirigé le département de chimie chez Vertex Pharmaceuticals à Boston, où il était responsable de la chimie médicinale, de l’identification de médicaments-candidats, de la mise à l’échelle et des fonctions analytiques.
Il compte plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique à divers fonctions, incluant la direction de département, le leadership fonctionnel et la gestion de projet. Il possède une solide expérience en découverte au stade précoce, identification et optimisation de médicaments-candidats, chimie médicinale, développement de propriété intellectuelle, mise à l’échelle, chimie analytique et externalisation.
Jeremy a également acquis une grande expertise en développement de médicaments-candidats contre des maladies infectieuses (du stade initial à la mise en oeuvre, jusqu’« a la sélection finale), ainsi que dans les domaines thérapeutiques suivants : l’oncologie, l’immunologie et les maladies neurologiques. C’est un chef d’équipe aux compétences orales, interpersonnelles et communicationnelles fortes, autant en présentation qu’à l’écrit. L’amélioration continue, la recherche de la qualité et la livraison de ses projets sont pour lui une source de motivation et de dépassement.
Jianmin a travaillé pendant 21 ans en découverte et développement de médicaments chez Boehringer Ingelheim, où il a supervisé l’ensemble des programmes précliniques de développement de médicaments de l’entreprise.
C’est un chef d’équipe aguerri comptant plus de 20 ans de réalisations dans les domaines de l’absorption, de la distribution, du métabolisme, de l’excrétion de médicaments et de la pharmacocinétique (ADME/PK), ainsi qu’en pharmacologie. Ses compétences couvrent trois domaines d’expertise :
– Planification stratégique (globale ou par projet) et priorisation : identification des paramètres clés en pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD) en vue d’optimisations performantes ;
– Design expérimental, analyse de données et interprétation dans le cadre d’études ADME/PK et pharmacologiques : utilisation optimale des ressources pour obtenir des données de la meilleure qualité possible, dans les meilleurs délais (sélection optimale des dosages, délai d’échantillonnage et haute capacité statistique) ;
– Identification des enjeux clés et élaboration de solutions pour améliorer la biodisponibilité orale, la demi-vie, la corrélation in vitro / in vivo (IVIVC) et les prévisions de pharmacocinétique / pharmacodynamique / toxicité (PK/PD/Tox). Sélection optimale et implantation de mod`èles PK et PK/PD et utilisation de logiciel pour guider le développement de médicaments, la sélection de médicaments-candidats, les évaluations de toxicité et les études cliniques, de même que la formation du personnel.
Christine est une experte internationale en développement de médicaments ciblant les maladies métaboliques.
Au cours de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, elle a supervisé plusieurs programmes de développement clinique de stade avancé, incluant la responsabilité mondiale du programme de phase III de Sanofi sur le rimonabant, le seul médicament approuvé ciblant le CB1 contre l’obésité, le diabète et la dyslipidémie.
Christine a aussi fait partie de l’équipe d’innovation stratégique au sein de la recherche de Sanofi. Dans cette fonction, elle a procédé à l’analyse méticuleuse de plusieurs projets à différentes étapes de développement.
Elle a obtenu son diplôme en médecine à Paris, en France, où elle s’est spécialisée en rhumatologie à l’hôpital Saint-Antoine.
Jean-Marie compte plus de 30 ans d’expérience internationale (États-Unis, Allemagne, Suisse, France) dans des sociétés de toutes tailles de l’industrie pharmaceutique / biotechnologique.
Il y a occupé plusieurs fonctions dans les domaines de la recherche, du développement des affaires, de l’octroi de licences, de la planification stratégique, des fusions et acquisitions ainsi qu’en finance, en administration et en ventes internationales.
Jean-Marie est un professionnel axé sur la réalisation de partenariats, particulièrement motivé par les aspects scientifiques et humains de son travail.
Il détient un PhD en biologie moléculaire de l’Université de Genève, ainsi qu’un MBA de l’International Institute for Management Development (IMD).
Micheline apporte une expertise financière clé à Inversago, acquise tout au long de sa carrière dans le secteur bancaire jusqu’au poste de Cheffe des finances de Locus Dialogue inc.
Depuis 2002, Micheline occupe plusieurs postes de Cheffe des finances à temps partiel auprès de plusieurs entreprises technologiques en démarrage soutenues par du capital de risque. Son expertise est largement reconnue dans l’industrie biotechnologique, son portefeuille de clients comportant plus de 20 entreprises de ce secteur.
Bien au fait de tous les aspects de la gestion financière, elle apporte une vaste expérience en comptabilité, audit, contrôle de gestion et fiscalité, ainsi qu’une expertise en mise en place et en gestion d’outils financiers et de TI et de déploiement de politiques d’entreprise et de procédés, afin d’assurer le respect des lois et réglements dans le domaine financier.
Comptable générale agréée, Micheline a complété avec succès son MBA pour cadres de l’Université Concordia, à Montréal.
Chez Inversago Pharma inc., François pilote le retour des inhibiteurs du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1).
Professionnel du développement pharmaceutique et entrepreneur, il compte plus de 17 ans d’expérience en recherche et en développement à grande échelle, de la découverte de médicament à la formulation et au développement de procédés, incluant également le développement des affaires.
Si François possède une expertise en développement de programmes en stade précoce, de la découverte à la phase II, il a aussi contribué de manière significative à l’obtention d’une demande de nouveau médicament (NDA). Il a développé plusieurs produits au cours de sa carrière et participé avec succès à l’enregistrement et à la mise en oeuvre d’essais cliniques, dans des environnements de sociétés pharmaceutiques virtuelles.
Disposant d’un vaste réseau d’experts, Inversago a la capacité de faire avancer rapidement ses produits en études cliniques, afin d’établir une preuve de concept clinique et d’exploiter le plein potentiel médical de ces produits.
Avant de se joindre à Genesys, Jamie a travaillé pour le Samuel Lunenfeld Research Institute de Mount Sinai Hospital, dans le domaine des diagnostics génétiques.
Son expérience, combinée à une formation académique en biologie, lui a permis d’acquérir de précieuses connaissances techniques dans plusieurs domaines du secteur des sciences de la vie. Jamie a obtenu un Bachelor of Science (avec distinction) de Queen’s University et un MBA de la Rotman School of Management.
Maxime est également un contributeur actif à l’écosystème des biotechnologies du Québec par l’entremise de sa participation et de son leadership dans les comités de Montréal InVivo, en plus d’être Professeur adjoint à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.
Avant de se joindre à AmorChem, Maxime a joué différents rôles en développement du médicament au sein d’entreprises de biotechnologie locales, entre autres Ecopia Biosciences (devenu Thallion Pharma, acquis par Bellus Health), Bioxalis Medica (acquis par Procyon) et Labopharm (acquis par Paladin Labs/Endo). En 2008, il a démarré une première entreprise, Nuvector, dont l’actif clé a atteint le stade d’étude de phase 2 avec BiolineRx. En 2011, il a réitéré avec le lancement de l’entreprise gIcare pharma, pour laquelle il a réuni dix millions de dollars en tout provenant d’investisseurs locaux et européens.
De plus, Maxime a passé un certain temps en tant qu’entrepreneur-en-résidence chez Univalor, approfondissant son expertise du transfert technologique et négociation de licences. Il possède un doctorat en chimie de l’Université Laval et a obtenu une bourse de recherches postdoctorales de l’Université Stanford. Il a également complété un double diplôme de MBA pour cadres à l’UQÀM et à l’Université Paris-Dauphine.
Chez Maze Therapeutics, où elle occupe les postes de cheffe du développement des affaires et de secrétaire corporatif du conseil, Tara apporte plus de 20 ans d’expérience en création d’entreprises de biotechnologie, du stade précoce à la commercialisation. Réputée pour son leadership en développement d’entreprises, partenariats stratégiques, transactions corporatives et en gouvernance de conseils d’administration de sociétés en sciences de la vie, Tara a mené plusieurs transactions au niveau du développement stratégique, des partenariats et de la croissance corporative dérivée (spin-off).
Avant de se joindre à Maze, Tara travaillait pour Prothena Corporation en tant que cheffe du développement des affaires. Elle a fait partie de l’équipe resserrée qui a fait passer Prothena d’une entreprise dérivée d’Elan Pharmaceuticals à une société cotée en Bourse. Elle y a dirigé le développement de marchés en émergence pour les nouveaux produits (au niveau du développement des affaires, de la fabrication, des installations mondiales et des TI) et a mis en œuvre les ententes de collaboration de la société avec Celgene et Roche.
Avant Prothena, elle a occupé simultanément les postes de vice-présidente et responsable du développement des affaires chez Elan Pharmaceuticals et de vice-présidente et responsable du développement corporatif chez Neotope Biosciences, une filiale à part entière d’Elan. Tara est actuellement activement impliquée au sein de Women in Bio et de Canadian Entrepreneurs in Life Science.
Tara détient un Ph.D. en médecine expérimentale et un B.Sc. en biologie de l’Université McGill. Elle est également titulaire d’un MBA de la Walter A. Haas School of Business de University of California at Berkeley.
Médecin et dirigeant, Dennis est actuellement Chef de la direction médicale chez Emerald, une société d’investissement dédiée à l’avancement de la science sur le cannabis à des fins médicales et à son déploiement. Auparavant, Dennis a occupé plusieurs fonctions de haute direction dans l’industrie biopharmaceutique, dont plus récemment le poste de Chef de la direction médicale chez Zafgen, Inc. pendant sept ans et demi, où il a amené le beloranib jusqu’en étude pivot de phase 3 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi. Il a aussi été précédemmentVice-président principal des affaires médicales chez Orexigen Therapeutics (une société en biotechnologie cotée en Bourse, ciblant le traitement de l’obésité par pharmacothérapie).
Avant de se joindre à Orexigen en septembre 2008, il était Vice-président des affaires médicales et chef de la direction médicale chez EnteroMedics, Inc., une société cotée en Bourse, spécialisée en technologies médicales et développant des implants électriques ciblant la perte de poids. Il a aussi occupé diverses fonctions de direction chez Amylin Pharmaceuticals, Inc. pendant sept ans, dont Directeur exécutif de la stratégie corporative et la direction médicale du programme de développement et de commercialisation de Byetta® (exenatide) pour le traitement du diabète de type 2.
Dennis a complété son postdoctorat en endocrinologie / métabolisme à University of California, San Diego (UCSD), durant lequel il a étudié la physiopathologie du diabète et le syndrome métabolique. Il est très souvent publié dans les principales revues médicales et scientifiques dont les articles sont révisés par les pairs, comptant plus de 50 publications à son nom. Dennis a également obtenu un MBA avec distinction de la Rady School of Management de UCSD, au cours duquel il a mis l’accent sur la stratégie et l’organisation du secteur de la biotechnologie.
Dr Rohit N. Kulkarni est chercheur principal et co-directeur du département d’études sur les cellules d’ilôts et la biologie régénérative au Joslin Diabetes Center. Il est également professeur de médecine et membre du corps professoral du programme d’études supérieures en biologie et sciences biomédicales (BBS) de la faculté de médecine de l’Université Harvard (HMS), ainsi que directeur adjoint du centre de recherche sur le diabète (DRC).
Dr Kulkarni a obtenu son diplôme de médecine et son PhD au St. John’s Medical College et à la Royal Postgraduate Medical School, à Londres.
Dr Kulkarni est un chercheur d’envergure dans le domaine de la biologie des récepteurs du CB1 et de leur potentiel de traitement du diabète de type 1.
Dre McCarthy est une experte internationale en développement de médicaments ciblant les maladies métaboliques.
Au cours de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, elle a supervisé plusieurs programmes de développement clinique de stade avancé, incluant la responsabilité mondiale du programme de phase III de Sanofi sur le rimonabant, le seul médicament approuvé ciblant le CB1 contre l’obésité, le diabète et la dyslipidémie.
Dre McCarthy a aussi fait partie de l’équipe d’innovation stratégique au sein de la recherche de Sanofi. Dans cette fonction, elle a procédé à l’analyse méticuleuse de plusieurs projets à différentes étapes de développement.
Elle a obtenu son diplôme en médecine à Paris, en France, où elle s’est spécialisée en rhumatologie à l’hôpital Saint-Antoine.
Dr Arun Sanyal est professeur de médecine, physiologie et pathologie moléculaire à la faculté de médecine de Virginia Commonwealth University de Richmond, en Virginie.
Dr Sanyal cumule plus de 25 années d’expérience comme hépatologue et agit comme consultant auprès de compagnies à la fine pointe de la recherche dans les domaines de la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH) et de l’hépatologie.
Dr Sanyal a récemment contribué à la création du « Liver Forum », une instance qu’il a aussi présidée et qui regroupe la FDA, l’Agence européenne des médicaments, le milieu universitaire, les Instituts nationaux sur la santé (NIH) et les parties prenantes de l’industrie dans les domaines du NASH et de la fibrose hépatique, afin d’accélérer le développement de thérapies ciblant ces conditions.
Inversago est une compagnie privée. En 2018, Inversago a obtenu un financement de série A de 7 millions $ afin de poursuivre son plan de développement et faire progresser la plateforme CB1, en vue d’en faire un traitement efficace contre des maladies ciblées.
Ce premier financement de la société a été mené conjointement par Genesys Capital et AmorChem Ventures, avec la participation du fonds JDRF T1D, Accel-Rx, Anges Québec Capital, Anges Québec, Tarnagulla Ventures et quelques anges investisseurs.
Inversago peut également compter sur le soutien financier constant de la Fondation pour la recherche sur le syndrome de Prader-Willi (FPWR), qui a octroyé à la société deux bourses annuelles consécutives afin de soutenir les activités de recherche et de développement du INV-101.
Pour obtenir des renseignements sur les perspectives d’investissement, merci de nous contacter : info@inversago.com.
Inversago Pharma bénéficie du soutien financier du Ministère de l’Économie et de l’Innovation du Québec
