La société

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Aperçu

Inversago Pharma est une société biotechnologique au stade clinique qui développe des thérapies spécialisées basées sur de nouvelles générations d’agonistes inverses du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1), actifs à la périphérie, en vue du traitement du syndrome de Prader-Willi (SPW), de la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH), du diabète de type 1 (DT1), et d’autres troubles métaboliques comme la néphropathie diabétique. Le mécanisme d’action des molécules d’Inversago cible les enjeux d’innocuité associés à la premi`ère génération d’inhibiteurs du CB1 à action centrale, ce qui devrait permettre à la société d’exploiter leur plein potentiel médical.

Direction

François Ravenelle

François Ravenelle apporte à Inversago ses compétences en développement pharmaceutique et en développement des affaires, ainsi qu’une capacité éprouvée à faire progresser la société vers l’accomplissement de sa vision. En tant que chef de la direction et fondateur, François a joué un rôle crucial dans la conclusion récente de financements totalisant 40 millions $US en moins de 24 mois. Ces fonds permettront à Inversago de continuer à développer ses programmes de manière soutenue, tout en mettant sur pied une équipe de professionnels chevronnés dirigés par François, afin de progresser à bon rythme vers d’importantes validations cliniques.

François compte presque deux décennies d’expérience acquise dans l’industrie pharmaceutique, son expertise couvrant l’éventail complet du développement pharmaceutique; du développement en stade précoce aux essais cliniques, en incluant une contribution majeure à l’obtention d’une NDA. François a également participé à l’enregistrement et à la mise en oeuvre d’essais cliniques avec succès, dans des environnements de sociétés pharmaceutiques virtuelles. François détient un PhD en chimie physique de l’Université McGill.

Michael D. Harvey

Michael D. Harvey, PhD est un dirigeant reconnu comptant 20 ans d’expérience en développement de médicaments. Son expertise couvre plusieurs champs thérapeutiques, dont les maladies rares musculosquelettiques, l’oncologie, ainsi que les maladies infectieuses. Il a fait sa marque dans le domaine des biotechs en démarrage par l’avancement de programmes non-cliniques en développement clinique et a dirigé des équipes transversales de haut calibre, afin de procurer des traitements innovants aux patients. Tout au long de sa carrière, Dr Harvey a démontré de solides compétences en planification stratégique, en exécution de projets en flux tendu et en gestion d’alliances, incluant des collaborations avec des partenaires pharmaceutiques.

Avant de se joindre à Inversago, Dr Harvey a été Vice-président, développement de médicaments et responsable du site montréalais d’Ipsen (auparavant Clementia Pharmaceuticals Inc.). Il a précédemment occupé des postes de gestion à responsabilités croissantes chez Thallion Pharmaceuticals et auprès de plusieurs autres entreprises en biotechnologie. Dr Harvey détient un BSc en biologie et un PhD en chimie bio-analytique de l’Université Concordia (Montréal, Canada).

Caroline Fradette

Caroline compte plus de 17 ans d’expérience en recherche clinique, obtenue au sein de plusieurs organisations pharmaceutiques, à des postes à responsabilités croissantes. À son précédent poste de Directrice de la recherche clinique, elle a supervisé une équipe de 25 personnes en charge de l’avancement simultané de plusieurs essais cliniques de phases 1 à 4.

Caroline a obtenu en 2003 un PhD en pharmacologie de l’Université de Montréal et s’est jointe à l’industrie pharmaceutique pour des stages post-doctoraux chez MDS Pharma (acquise par Celerion) et Neurochem (maintenant Bellus Santé). Caroline a ensuite occupé plusieurs fonctions sénior chez Labopharm (acquise par Paladin Labs, elle-même ensuite acquise par Endo Health) et ApoPharma.

Caroline a été impliquée dans le dépôt de plusieurs demandes réglementaires et désignations de médicament orphelin (par ex.: Canada, États-Unis, Europe). Ses expériences professionnelles lui ont permis de devenir une personne ressource dans le développement de nouveaux médicaments expérimentaux.

Jeremy Green

Jeremy est un leader d’entreprise et un scientifique chevronné, possédant une solide expérience en programmes de recherche et de développement de médicaments, du démarrage au lancement. Il a précédemment dirigé le département de chimie chez Vertex Pharmaceuticals à Boston, où il était responsable de la chimie médicinale, de l’identification de médicaments-candidats, de la mise à l’échelle et des fonctions analytiques.

Il compte plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique à divers fonctions, incluant la direction de département, le leadership fonctionnel et la gestion de projet. Il possède une solide expérience en découverte au stade précoce, identification et optimisation de médicaments-candidats, chimie médicinale, développement de propriété intellectuelle, mise à l’échelle, chimie analytique et externalisation.

Jeremy a également acquis une grande expertise en développement de médicaments-candidats contre des maladies infectieuses (du stade initial à la mise en oeuvre, jusqu’« a la sélection finale), ainsi que dans les domaines thérapeutiques suivants : l’oncologie, l’immunologie et les maladies neurologiques. C’est un chef d’équipe aux compétences orales, interpersonnelles et communicationnelles fortes, autant en présentation qu’à l’écrit. L’amélioration continue, la recherche de la qualité et la livraison de ses projets sont pour lui une source de motivation et de dépassement.

Jianmin Duan

Jianmin a travaillé pendant 21 ans en découverte et développement de médicaments chez Boehringer Ingelheim, où il a supervisé l’ensemble des programmes précliniques de développement de médicaments de l’entreprise. C’est un chef d’équipe aguerri comptant plus de 20 ans de réalisations dans les domaines de l’absorption, de la distribution, du métabolisme, de l’excrétion de médicaments et de la pharmacocinétique (ADME/PK), ainsi qu’en pharmacologie. Ses compétences couvrent trois domaines d’expertise :

– Planification stratégique (globale ou par projet) et priorisation : identification des paramètres clés en pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD) en vue d’optimisations performantes ;

– Design expérimental, analyse de données et interprétation dans le cadre d’études ADME/PK et pharmacologiques : utilisation optimale des ressources pour obtenir des données de la meilleure qualité possible, dans les meilleurs délais (sélection optimale des dosages, délai d’échantillonnage et haute capacité statistique) ;

– Identification des enjeux clés et élaboration de solutions pour améliorer la biodisponibilité orale, la demi-vie, la corrélation in vitro / in vivo (IVIVC) et les prévisions de pharmacocinétique / pharmacodynamique / toxicité (PK/PD/Tox). Sélection optimale et implantation de mod`èles PK et PK/PD et utilisation de logiciel pour guider le développement de médicaments, la sélection de médicaments-candidats, les évaluations de toxicité et les études cliniques, de même que la formation du personnel.

Christine McCarthy

Christine est une experte internationale en développement de médicaments ciblant les maladies métaboliques. Au cours de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, elle a supervisé plusieurs programmes de développement clinique de stade avancé, incluant la responsabilité mondiale du programme de phase III de Sanofi sur le rimonabant, le seul médicament approuvé ciblant le CB1 contre l’obésité, le diabète et la dyslipidémie.

Christine a aussi fait partie de l’équipe d’innovation stratégique au sein de la recherche de Sanofi. Dans cette fonction, elle a procédé à l’analyse méticuleuse de plusieurs projets à différentes étapes de développement.

Elle a obtenu son diplôme en médecine à Paris, en France, où elle s’est spécialisée en rhumatologie à l’hôpital Saint-Antoine.

 

Micheline Beauvais

Micheline apporte une expertise financière clé à Inversago, acquise tout au long de sa carrière dans le secteur bancaire jusqu’au poste de Cheffe des finances de Locus Dialogue inc.

Depuis 2002, Micheline occupe plusieurs postes de Cheffe des finances à temps partiel auprès de plusieurs entreprises technologiques en démarrage soutenues par du capital de risque. Son expertise est largement reconnue dans l’industrie biotechnologique, son portefeuille de clients comportant plus de 20 entreprises de ce secteur.

Bien au fait de tous les aspects de la gestion financière, elle apporte une vaste expérience en comptabilité, audit, contrôle de gestion et fiscalité, ainsi qu’une expertise en mise en place et en gestion d’outils financiers et de TI et de déploiement de politiques d’entreprise et de procédés, afin d’assurer le respect des lois et réglements dans le domaine financier.

Comptable générale agréée, Micheline a complété avec succès son MBA pour cadres de l’Université Concordia, à Montréal.

Conseil d'administration

Carlo Incerti

Docteur en médecine de formation, Dr. Carlo Incerti cumule plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique. Il était récemment Vice-président principal, chef de la direction médicale et responsable des affaires médicales mondiales chez Sanofi Genzyme.

Avant l’acquisition de Genzyme Corporation par Sanofi en 2011, Carlo y a occupé des postes à envergure et responsabilités de plus en plus importantes. Genzyme est la société qui a ouvert la voie du développement de médicaments pour le traitement de maladies rares. 

Avant de rejoindre l’industrie biopharmaceutique, Carlo était professeur associé en endocrinologie à l’Université de Modène, où ses travaux de recherche ont ciblé les troubles thyroïdiens et les hormones sexuelles.

En janvier 2019, il s’est joint à Forbion (Naarden, Pays-Bas) en tant qu’Operating Partner.

Dr. Incerti est également Président du conseil d’Azafaros B.V., une société néerlandaise développant des médicaments innovants pour traiter les maladies de surcharge lysosomale.

Patricia Allen

Patty Allen a occupé le poste de cheffe de la direction financière de Zafgen, Inc., maintenant Larimar Therapeutics, de janvier 2013 à mai 2020, où elle a supervisé toutes les activités liées aux finances, relations avec les investisseurs, communications, ressources humaines et technologies de l’information, ainsi que la gestion des installations et de l’exploitation. Elle a contribué à la levée de capitaux et dirigé ou pris part activement aux appels initiaux à l’épargne réussis des sociétés Alkermes, Alnylam, Zafgen et plus récemment Deciphera Pharmaceuticals.

Avant de se joindre à Zafgen, Mme Allen a collaboré avec des sociétés en biotechnologie en les conseillant au niveau de la levée de fonds, la planification stratégique à long terme, la structure organisationnelle et le développement des affaires. Elle a auparavant occupé des fonctions à responsabilités croissantes chez Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY), o`u elle y était vice-présidente des finances, trésorière et haute dirigeante principale en finances.

Mme Allen a débuté dans l’industrie de la biotechnologie chez Alkermes, où elle a exercé pendant 12 ans les fonctions de directrice des finances, secrétaire adjointe et contrôleur corporatif. Elle a démarré sa carrière chez Deloitte & Touche comme gestionnaire à la vérification. Elle siège actuellement au conseil d’administration de Deciphera Pharmaceuticals (NASDAQ: DCPH), où elle est également présidente du comité de vérification. Diplôme du Bryant College, Mme Allen y a obtenu son baccalauréat ès sciences en administration des affaires avec mention d’excellence.

Marco Boorsma

Marco s’est joint à Forbion en 2007 et y travaille en tant que General Partner.

Marco joue un rôle clé au sein de l’équipe d’investissement en se dédiant au secteur biopharmaceutique et celle-ci bénéficie de son parcours en biologie moléculaire et de son expérience opérationnelle et en développement des affaires, acquise aussi bien en petites qu’en grandes entreprises. Il est actuellement membre des conseils d’administration d’Inflazome, Escalier Biosciences et EnGene.

Marco a joué un rôle prépondérant dans la création de la société  Dezima et a siégé à son conseil d’administration jusqu’à ce que Dezima soit vendue à Amgen pour 1,5 G$ US en 2015. Marco a également siégé au conseil d’Akarna, vendue à Allergan pour 1 G$ US en 2016 et à celui de Prexton Therapeutics, acquise par Lundbeck en 2018 pour un montant de 1,1 G$ US. Marco était un observateur au conseil d’Exosome Diagnostics, dont Bio-Techne a fait l’acquisition pour 575 M$ US. Auparavant, il a aussi été membre des conseils d’administration de Replimune (NASDAQ: REPL), RSPR Pharma, NorthSea Therapeutics, Milestone Pharmaceutical (NASDAQ: MIST) et observateur à celui d’Oxyrane.

Dennis Kim
Médecin et dirigeant, Dennis est actuellement Chef de la direction médicale chez Emerald, une société d’investissement dédiée à l’avancement de la science sur le cannabis à des fins médicales et à son déploiement. Auparavant, Dennis a occupé plusieurs fonctions de haute direction dans l’industrie biopharmaceutique, dont plus récemment le poste de Chef de la direction médicale chez Zafgen, Inc. pendant sept ans et demi, où il a amené le beloranib jusqu’en étude pivot de phase 3 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi. Il a aussi été précédemmentVice-président principal des affaires médicales chez Orexigen Therapeutics (une société en biotechnologie cotée en Bourse, ciblant le traitement de l’obésité par pharmacothérapie).

Avant de se joindre à Orexigen en septembre 2008, il était Vice-président des affaires médicales et chef de la direction médicale chez EnteroMedics, Inc., une société cotée en Bourse, spécialisée en technologies médicales et développant des implants électriques ciblant la perte de poids. Il a aussi occupé diverses fonctions de direction chez Amylin Pharmaceuticals, Inc. pendant sept ans, dont Directeur exécutif de la stratégie corporative et la direction médicale du programme de développement et de commercialisation de Byetta® (exenatide) pour le traitement du diabète de type 2.

Dennis a complété son postdoctorat en endocrinologie / métabolisme à University of California, San Diego (UCSD), durant lequel il a étudié la physiopathologie du diabète et le syndrome métabolique. Il est très souvent publié dans les principales revues médicales et scientifiques dont les articles sont révisés par les pairs, comptant plus de 50 publications à son nom. Dennis a également obtenu un MBA avec distinction de la Rady School of Management de UCSD, au cours duquel il a mis l’accent sur la stratégie et l’organisation du secteur de la biotechnologie.

Tara Nickerson

Chez Maze Therapeutics, où elle occupe les postes de cheffe du développement des affaires et de secrétaire corporatif du conseil, Tara apporte plus de 20 ans d’expérience en création d’entreprises de biotechnologie, du stade précoce à la commercialisation. Réputée pour son leadership en développement d’entreprises, partenariats stratégiques, transactions corporatives et en gouvernance de conseils d’administration de sociétés en sciences de la vie, Tara a mené plusieurs transactions au niveau du développement stratégique, des partenariats et de la croissance corporative dérivée (spin-off).

Avant de se joindre à Maze, Tara travaillait pour Prothena Corporation en tant que cheffe du développement des affaires. Elle a fait partie de l’équipe resserrée qui a fait passer Prothena d’une entreprise dérivée d’Elan Pharmaceuticals à une société cotée en Bourse. Elle y a dirigé le développement de marchés en émergence pour les nouveaux produits (au niveau du développement des affaires, de la fabrication, des installations mondiales et des TI) et a mis en œuvre les ententes de collaboration de la société avec Celgene et Roche.

Avant Prothena, elle a occupé simultanément les postes de vice-présidente et responsable du développement des affaires chez Elan Pharmaceuticals et de vice-présidente et responsable du développement corporatif chez Neotope Biosciences, une filiale à part entière d’Elan. Tara est actuellement activement impliquée au sein de Women in Bio et de Canadian Entrepreneurs in Life Science.

Tara détient un Ph.D. en médecine expérimentale et un B.Sc. en biologie de l’Université McGill. Elle est également titulaire d’un MBA de la Walter A. Haas School of Business de University of California at Berkeley.

François Ravenelle

François Ravenelle apporte à Inversago ses compétences en développement pharmaceutique et en développement des affaires, ainsi qu’une capacité éprouvée à faire progresser la société vers l’accomplissement de sa vision. En tant que chef de la direction et fondateur, François a joué un rôle crucial dans la conclusion récente de financements totalisant 40 millions $US en moins de 24 mois. Ces fonds permettront à Inversago de continuer à développer ses programmes de manière soutenue, tout en mettant sur pied une équipe de professionnels chevronnés dirigés par François, afin de progresser à bon rythme vers d’importantes validations cliniques.

François compte presque deux décennies d’expérience acquise dans l’industrie pharmaceutique, son expertise couvrant l’éventail complet du développement pharmaceutique; du développement en stade précoce aux essais cliniques, en incluant une contribution majeure à l’obtention d’une NDA. François a également participé à l’enregistrement et à la mise en oeuvre d’essais cliniques avec succès, dans des environnements de sociétés pharmaceutiques virtuelles. François détient un PhD en chimie physique de l’Université McGill.

Jamie Stiff
Jamie s’est joint à Genesys Capital en 2002, est devenu associé de l’organisation en 2007, et en est le directeur général depuis 2016. Depuis qu’il exerce des fonctions chez Genesys, il a été en charge d’investissements dans plusieurs entreprises au stade de démarrage, couvrant une pluralité de disciplines cliniques et de secteurs technologiques.

Avant de se joindre à Genesys, Jamie a travaillé pour le Samuel Lunenfeld Research Institute de Mount Sinai Hospital, dans le domaine des diagnostics génétiques.

Son expérience, combinée à une formation académique en biologie, lui a permis d’acquérir de précieuses connaissances techniques dans plusieurs domaines du secteur des sciences de la vie. Jamie a obtenu un Bachelor of Science (avec distinction) de Queen’s University et un MBA de la Rotman School of Management.

Conseil consultatif scientifique

Rohit N. Kulkarni

Dr Rohit N. Kulkarni est chercheur principal et co-directeur du département d’études sur les cellules d’ilôts et la biologie régénérative au Joslin Diabetes Center. Il est également professeur de médecine et membre du corps professoral du programme d’études supérieures en biologie et sciences biomédicales (BBS) de la faculté de médecine de l’Université Harvard (HMS), ainsi que directeur adjoint du centre de recherche sur le diabète (DRC).

Dr Kulkarni a obtenu son diplôme de médecine et son PhD au St. John’s Medical College et à la Royal Postgraduate Medical School, à Londres.

Dr Kulkarni est un chercheur d’envergure dans le domaine de la biologie des récepteurs du CB1 et de leur potentiel de traitement du diabète de type 1.

Christine McCarthy

Dre McCarthy est une experte internationale en développement de médicaments ciblant les maladies métaboliques. Au cours de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, elle a supervisé plusieurs programmes de développement clinique de stade avancé, incluant la responsabilité mondiale du programme de phase III de Sanofi sur le rimonabant, le seul médicament approuvé ciblant le CB1 contre l’obésité, le diabète et la dyslipidémie.

Dre McCarthy a aussi fait partie de l’équipe d’innovation stratégique au sein de la recherche de Sanofi. Dans cette fonction, elle a procédé à l’analyse méticuleuse de plusieurs projets à différentes étapes de développement.

Elle a obtenu son diplôme en médecine à Paris, en France, où elle s’est spécialisée en rhumatologie à l’hôpital Saint-Antoine.

 

Arun J. Sanyal

Dr Arun Sanyal est professeur de médecine, physiologie et pathologie moléculaire à la faculté de médecine de Virginia Commonwealth University de Richmond, en Virginie.

Dr Sanyal cumule plus de 25 années d’expérience comme hépatologue et agit comme consultant auprès de compagnies à la fine pointe de la recherche dans les domaines de la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH) et de l’hépatologie.

Dr Sanyal a récemment contribué à la création du « Liver Forum », une instance qu’il a aussi présidée et qui regroupe la FDA, l’Agence européenne des médicaments, le milieu universitaire, les Instituts nationaux sur la santé (NIH) et les parties prenantes de l’industrie dans les domaines du NASH et de la fibrose hépatique, afin d’accélérer le développement de thérapies ciblant ces conditions.

Investisseurs

Inversago est une compagnie privée. En 2020, Inversago a conclu un financement de série B de 35 millions $ US afin de poursuivre son plan de développement et faire progresser la plateforme de CB1 périphérique, en vue d’en faire un traitement efficace contre des maladies ciblées.

Ce deuxième financement de la société en moins de deux ans a été mené par Forbion des Pays-Bas, avec une participation importante du Fonds de solidarité FTQ et d’investisseurs actuels dont Genesys, JDRF T1D Fund,  Amorchem, Anges Québec Capital, adMareBioInnovations, Anges Québec et d’autres anges investisseurs.

Inversago peut également compter sur le soutien financier de la Fondation pour la recherche sur le syndrome de Prader-Willi (FPWR), qui a octroyé à la société deux bourses annuelles afin de soutenir les activités de recherche et de développement du INV-101.

Pour obtenir des renseignements sur les perspectives d’investissement, merci de nous contacter à l’adresse : info@inversago.com.

 

 

Inversago Pharma bénéficie du soutien financier du Ministère de l’Économie et de l’Innovation du Québec