La société

Dirigeante d’entreprise et des finances comptant plus de trente ans d’expérience en finances et en administration dans des rôles à responsabilités croissantes, incluant des fusions/acquisitions, rondes de financement et conseils aux chefs de la direction et chefs de la direction financière. Formation dans les domaines des affaires et de la comptabilité à l’Université Concordia (diplômes de CPA et de MBA). Micheline est reconnue pour ses compétences analytiques et sa compréhension rapide des enjeux liés à la croissance à long terme de l’entreprise.

Grâce à sa connaissance fine de l’industrie de la biotechnologie et d’autres secteurs, elle a développé une capacité pointue pour mettre sur pied des stratégies éprouvées et identifier les risques potentiels et les opportunités d’ordre financier.

Entièrement familière avec les fonctions de budget, d’administration et de prévisions financières, Micheline a pris part au processus exhaustif qui a mené à l’acquisition d’Inversago Pharma par Novo Nordisk en août 2023, pour un montant s’élevant jusqu’à 1,075 milliard $ US.

Glenn compte plus de 20 ans d’expérience en développement clinique et en affaires médicales, en lien avec plusieurs aspects du développement de médicaments dont les maladies rares. Avant de se joindre à Inversago, Glenn a occupé plusieurs fonctions de haute direction chez Theravance Biopharma, Aerocrine et GSK. Il a dirigé de nombreux programmes ayant mené à des autorisations réglementaires (NDA, MAA et 510K), dont pour les produits suivants : ADVAIR, ANORO, NIOX VERO et YUPELRI. Glenn a obtenu son doctorat en médecine de l’Université du Tennessee et il est médecin certifié en médecine interne et en maladies pulmonaires.

Jianmin possède plus de 30 ans d’expérience en développement de médicaments, dont 21 ans en découverte et développement de médicaments chez Boehringer Ingelheim, où il a supervisé l’ensemble des programmes précliniques de développement de médicaments de l’entreprise. Jianmin est un expert dans le domaine de l’absorption aux niveaux préclinique et clinique, de la distribution, du métabolisme et de l’excrétion de médicaments. Sa compréhension approfondie de la pharmacologie est un atout important pour nos programmes en développement, incluant les aspects réglementaires liés à la toxicologie. Jianmin détient un Ph.D. en pharmacologie de l’Université Dalhousie.

Jean-Daniel compte plus de 15 ans d’expérience en tant qu’aviseur légal sénior, dont l’expertise en enjeux boursiers transfrontaliers a bénéficié à plusieurs entreprises inscrites aux TSX, TSXV ou au NSADAQ. Avant de se joindre à Inversago en août 2022, Jean-Daniel a débuté sa carrière en pratique privée en se spécialisant en enjeux liés au domaine des affaires et en réglementation boursière, avant de se joindre à Neptune Wellness Solutions inc., et à sa filiale Acasti Pharma inc., où il a travaillé comme Vice-président des affaires juridiques et secrétaire. Jean-Daniel est également membre de Anges Québec, le plus grand réseau d’anges investisseurs au Canada, et un leader dans l’écosystème québécois de l’investissement précoce. Jean-Daniel est titulaire d’un diplôme en droit de l’Université de Montréal et est inscrit au Barreau du Québec depuis 2006.

Adriana cumule plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus particulièrement en CFC (chimie, fabrication et contrôle) et en affaires réglementaires au cours des deux dernières décennies. Elle s’est jointe à Inversago en 2020 et a depuis été promue vice-présidente de l’équipe CFC, qu’elle dirige afin d’atteindre des étapes clés, dont le début d’études cliniques sur notre composé principal.

Avant de se joindre à Inversago, Adriana a agit comme consultante chez Icon, où elle a fourni des conseils stratégiques en CFC à de petites et moyennes sociétés pharmaceutiques, et mené à bien des projets jusqu’aux autorisations de mise en marché aux États-Unis, au Canada et en Europe. Sa large expérience inclut également la gestion de changements post approbation et de transferts de sites de fabrication. Adriana détient un B.Sc. en chimie de l’Université Concordia, à Montréal.

En tant que vice-présidente, Développement préclinique, les responsabilités de Geneviève englobent les aspects scientifiques, stratégiques et managériaux du développement préclinique, dont les examens précoces de types ADME et PK, les évaluations d’efficacité sur des modèles animaux de conditions médicales, ainsi que les aspects toxicologiques, qu’ils soient liés à une DNR ou chroniques. Avant de faire partie de l’équipe de direction, Geneviève a successivement occupé les fonctions de Directrice du développement préclinique, puis Directrice Sénior, toujours chez Inversago Pharma.

Avant de se joindre à Inversago, Geneviève était en charge de la recherche et du développement chez Laboratoires Confab à Montréal, où elle a supervisé une équipe de scientifiques tout en étant impliquée dans le développement de formulations en médecines humaine et vétérinaire, des procédés de pré-formulation jusqu’à la production de lots complets mis à l’échelle, en vue de leur validation et du dépôt de demande réglementaire. Geneviève détient un baccalauréat en pharmacie de l’Université Laval et un doctorat en administration de médicaments de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

Jeremy est un leader d’entreprise et un scientifique chevronné, possédant une solide expérience en programmes de recherche et de développement de médicaments, du démarrage au lancement. Il compte plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique à diverses fonctions, incluant la direction de département, le leadership fonctionnel et la gestion de projet. Il a précédemment dirigé le département de chimie chez Vertex Pharmaceuticals à Boston, où il était responsable de la chimie médicinale, de l’identification de médicaments-candidats, de la mise à l’échelle et des fonctions analytiques. Il possède une solide expérience en découverte au stade précoce, identification et optimisation de médicaments-candidats, chimie médicinale, développement de propriété intellectuelle, mise à l’échelle, chimie analytique et externalisation. Il détient un BSc en chimie de l’Université de Manchester et a complété son PhD en chimie organique à l’Université d’Édinburgh.

Karine cumule 20 ans d’expérience en recherche clinique, dans des rôles à responsabilités croissantes. Avant de se joindre à l’équipe de direction, Karine occupait la fonction de Directrice principale, Activités cliniques chez Inversago. Auparavant, Karine a travaillé chez Ipsen à la suite de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals Inc, où elle a contribué à mener le Palovarotène jusqu’à une NDA. Au cours de sa carrière, Karine a acquis une expérience approfondie dans de vastes champs thérapeutiques allant du diabète à l’oncologie, en passant par les maladies rares musculosquelettiques, dont des essais cliniques pédiatriques.  Karine est titulaire d’une maîtrise ès sciences (M.Sc.) en pharmacologie clinique de l’Université de Montréal.

Dr Cherney est actuellement professeur de médecine à l’Université de Toronto et chercheur clinicien au University Health Network et au Mount Sinai Hospital, où il travaille comme scientifique principal et directeur du laboratoire de physiologie rénale. Il est actuellement soutenu par les Instituts de recherche en santé du Canada, la FRDJ, le Centre d’excellence des maladies du cœur et de l’AVC Richard Lewar, la Fondation des maladies du cœur du Canada et le Banting and Best Diabetes Centre. Il est également soutenu par un Prix du mérite du Département de médecine de l’Université de Toronto.

Le programme de recherche du Dr Cherney cible les facteurs physiologiques qui déclenchent une maladie rénale chez les patients diabétiques, comme l’hyperfiltration et l’inflammation rénales, et le rôle de l’axe cardiorénal dans le diabète. Son groupe de recherche est également impliqué dans des essais cliniques de phases précoces et tardives dans le domaine métabolique / cardiorénal, y compris plusieurs essais produisant des résultats rénaux primaires chez des patients avec et sans diabète. Le programme de recherche du Dr Cherney est étroitement lié à sa clinique intégrée et multidisciplinaire spécialisée dans les fonctions cardiaque, rénale et endocrinienne du University Health Network, qui met fortement l’accent sur la prévention de la néphropathie diabétique et des maladies cardiovasculaires.

En 2019, il a reçu le prix du chercheur émérite de l’American Society of Nephrology (ASN) pour ses contributions exceptionnelles à la néphrologie. La même année, il a également reçu le prix du jeune scientifique décerné par Diabète Canada / IRSC – Institut de la nutrition, du métabolisme et du diabète (INMD).

À la suite de sa formation clinique en néphrologie, Dr Cherney a obtenu son doctorat en physiologie rénale humaine à l’Institute of Medical Science de l’Université de Toronto en 2008.

Dr Després est professeur au département de kinésiologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval à Québec, Québec, Canada. En 2018, il a été nommé directeur scientifique du Centre de recherche sur les soins et les services de première ligne de l’Université Laval (maintenant VITAM – Centre de recherche en santé durable). En octobre 2014, l’Université Laval l’a nommé directeur de la science et de l’innovation de l’Alliance santé Québec, dont l’objectif est de fédérer la région de Québec autour de tous les aspects pertinents à la santé. Depuis 2005, il est également directeur scientifique de la Chaire internationale sur le risque cardiométabolique à l’Université Laval.

Les intérêts de recherche du Dr Després portent sur l’obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires et sur leur prévention par l’activité physique et une saine alimentation. Il a été le premier à rapporter dans la littérature médicale, il y a plus de 25 ans, qu’un excès de graisse dans la cavité abdominale, condition qu’il a appelée « obésité viscérale », était particulièrement néfaste pour la santé.

Dr Després est un des chercheurs les plus cités au monde dans son domaine et est un des chercheurs les plus productifs (723 articles scientifiques) de l’Université Laval. Depuis plusieurs années, celui-ci s’est impliqué personnellement dans de grandes activités d’éducation et de mobilisation afin de prévenir les maladies chroniques dites de société et il est intimement associé à titre de scientifique aux activités du Grand défi Pierre Lavoie.

Dr Després est récipiendaire de nombreux prix, dont ceux de l’American College of Sports Medicine, de l’Association canadienne du diabète, de la Société canadienne de cardiologie, de la Société canadienne de physiologie de l’exercice, de la Conférence canadienne sur les lipoprotéines et de la North American Association for the Study of Obesity. Il est «Fellow» de l’American Heart Association et est président élu du Council on Lifestyle and Cardiometabolic Health of the American Heart Association (anciennement NPAM). Il a donné la prestigieuse D. Bruce Dill Historical Lecture de l’American College of Sports Medicine en 2012. 

Dr Després a obtenu un doctorat en Physiologie de l’exercice à l’Université Laval en 1984. De 1984 à 1986, il a fait des études postdoctorales au Département de médecine de l’Université de Toronto.

Dr John Kastelein est le fondateur et chef scientifique de NewAmsterdam Pharma, dont il est membre du conseil exécutif. Il est également professeur émérite de médecine au sein du département de médecine vasculaire de l’Academic Medical Center de l’Université d’Amsterdam, où il était titulaire de la Chaire stratégique en génétique des maladies cardiovasculaires.

Il a publié plus de 1 320 documents de recherche dans des journaux révisés par des pairs, dont Nature Genetics, The Lancet, New England Journal of Medicine, JAMA, et Circulation et son indice de Hirsch était de 122 en janvier 2020. Il a été cité plus de 680 fois en 2020, pour un cumulatif de plus de 74 800 citations.

Dr Kastelein est membre de comités de pilotage de nombreuses études d’intervention hypolipidémiantes et cardiovasculaires. Son principal champ d’intérêt réside dans le développement de traitements innovants ciblant les maladies cardiovasculaires et le fondement génétique de la dyslipidémie. Il est également chef de la direction du Vascular Research Network (VRN), une organisation dédiée à l’administration de sites, regroupant 50 hôpitaux des Pays-Bas impliqués dans des essais cliniques de maladies cardiométaboliques.

Dr Kastelein est président de la Dutch Atherosclerosis Society et du Comité national scientifique sur l’hypercholestérolémie familiale et porte le titre de Fellow of the European Society of Cardiology (FESC). En 2010, le prestigieux prix de 1 million d’euros de la Dutch Heart Association lui a été décerné, et il a reçu en 2011 la ZonMw Parel pour ses recherches dans le domaine de la thérapie génique.

Dr Kastelein est titulaire d’un doctorat en médecine (avec distinction) de l’Université d’Amsterdam. Il s’est formé en médecine interne à l’Academic Medical Center de l’Université d’Amsterdam et en lipidologie et biologie moléculaire à l’Université de la Colombie-Britannique, à Vancouver.

Dr Rohit N. Kulkarni fait partie du corps professoral du Joslin Diabetes Center depuis 1999 et est actuellement chercheur principal et co-directeur du département d’études sur les cellules d’ilôts et la biologie régénérative au Joslin Diabetes Center. Il est également professeur de médecine et membre du corps professoral du programme d’études supérieures en biologie et sciences biomédicales (BBS) de la Faculté de médecine de l’Université Harvard (HMS), ainsi que directeur adjoint du centre de recherche sur le diabète (DRC).

Le laboratoire Kulkarny se dédie principalement à la génération de cellules d’ilôts fonctionnelles afin de remplacer les cellules hormonales dysfonctionnelles et/ou absentes dans des cas de diabète de types 1 et 2.

Dr Rohit Kulkarni a obtenu son diplôme de médecine et son PhD au St. John’s Medical College et à la Royal Postgraduate Medical School, à Londres, où il a été interne au sein du laboratoire de Steve Bloom. Il a subséquemment obtenu le prix NIH NRSA et a complété un fellowship postdoctoral au laboratoire de Ron Kahn, au Joslin Diabetes Center.

Il a obtenu le Prix Ernst Oppenheimer de l’Endocrine Society, le Merck Frosst Distinguished Lectureship et le James H. Horner Distinguished Visiting Professorship. Dr Kulkarni est un membre élu de l’American Society for Clinical Investigation et de l’Association of American Physicians.

Dr George Kunos est actuellement chef du laboratoire d’études physiologiques de l’Institut national sur l’abus d’alcool et l’alcoolisme (NIAAA, Instituts nationaux de santé (NIH) des États-Unis). Auparavant, il a servi comme Directeur scientifique du NIAAA de 2000 à 2022, où il est retourné après avoir travaillé comme professeur et responsable du département de pharmacologie à Virginia Commonwealth University (Richmond, VA). Avant ce poste, Dr Kunos a travaillé pour le NIAAA/NIH en tant que chef de laboratoire, après avoir fait partie du corps professoral de l’Université McGill. 

Au cours des 30 dernières années, ses recherches ont porté sur la biologie du système endocannabinoïde et son rôle dans les fonctions métaboliques, cardiovasculaires et celles liées à l’appétit. Il est inscrit en tant qu’inventeur de plusieurs brevets du gouvernement américain couvrant les antagonistes du récepteur cannabinoïde 1 actifs à la périphérie, qui ont été octroyés sous licence pour le développement de traitements contre l’obésité / le syndrome métabolique, la NASH, les complications liées au diabète et les maladies fibreuses.

Dr Kunos a publié plus de 270 articles revus par les pairs dans des journaux de premier plan, dont Nature, Science, Cell, Nature Medicine, Cell Metabolism, J Clin Investigation, etc., articles qui ont été cités plus de 35 000 fois dans la littérature scientifique (Google Scholar, facteur H de 92). Il a formé 9 étudiants au Ph.D. et 37 boursiers postdoctoraux, dont plusieurs sont devenus depuis des sommités.

Il est détenteur du Prix Mechoulam (2005), d’un Prix d’excellence pour l’ensemble de sa carrière (2019) de l’International Cannabinoid Research Society, d’un NIH Director’s award et d’un doctorat honoris causa de Semmelweis University. Dr Kunos est élu Fellow de l’American Heart Association et un membre étranger de la Hungarian Academy of Sciences.

Dr Kunos détient un diplôme de médecine de Semmelweis University (Budapest, médaillé d’or) et un Ph.D. en pharmacologie de l’Université McGill (Montréal).

Dre McCarthy est une experte internationale en développement de médicaments ciblant les maladies métaboliques. Au cours de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, elle a supervisé plusieurs programmes de développement clinique de stade avancé, incluant la responsabilité mondiale du programme de phase III de Sanofi sur le rimonabant, le seul médicament approuvé ciblant le CB1 contre l’obésité, le diabète et la dyslipidémie.

Dre McCarthy a aussi fait partie de l’équipe d’innovation stratégique au sein de la recherche de Sanofi. Dans cette fonction, elle a procédé à l’analyse méticuleuse de plusieurs projets à différentes étapes de développement.

Elle a obtenu son diplôme en médecine à Paris, en France, où elle s’est spécialisée en rhumatologie à l’hôpital Saint-Antoine.

Dr Arun Sanyal est directeur de l’enseignement fondamental au C. Kenneth and Dianne Wright Center for Clinical and Translational Research de Virginia Commonwealth University (VCU) et professeur au sein du groupe de gastroentérologie du Département de médecine interne de la Faculté de médecine de VCU.

Dr Sanyal a publié plus de 300 articles scientifiques, il a obtenu du financement continu des National Institutes of Health (NIH) pendant plus de 17 ans et a remporté de nombreux prix pour ses recherches et son leadership. En 2018, il a reçu le Virginia Outstanding Scientist Award pour son profond engagement envers l’amélioration de la santé humaine globale par la science, l’enseignement et les politiques publiques.

Dr Sanyal est un leader qui forme de futurs chercheurs en médecine et s’applique à identifier les mécanismes et résultats cliniques liés à la maladie du foie gras non-alcoolique et au syndrome métabolique, afin de développer une gestion efficace de ces conditions. À cet effet, il a développé des programmes de formation ciblant ces défis majeurs de santé publique.

L’empreinte de Dr Sanyal à VCU et au sein de la profession est significative, par son engagement dans plusieurs comités, dont des comités de rédaction, et par les postes de direction qu’il occupe comme président de l’American Society for the Study of Liver Disease et de président du conseil du NASH Research Network et de la Liver Study Section des NIH. Son travail a mené au développement d’un programme dédié aux hépatologues qui a servi de référence pour la mise sur pied de normes nationales de formation.

Dr. Sanyal a reçu son MBBS du Maulana Azad Medical College of Delhi University, en Inde et son diplôme de médecine du All India Institute of Medical Sciences de New Delhi. Il a complété sa résidence de médecine interne au Texas Tech University Health Sciences Center à Amarillo, au Texas, et une spécialisation en gastroentérologie et en hepatologie à VCU.